Dispositivos MédicosCancelado
LUBRI-FIK EASY 2 EM 1
81313639003
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LUBRI-FIK EASY 2 EM 1
Número de registro
81313639003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351457879201927
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LUBRI-FIK EASY 2 EM 1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16336243 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LUBRI-FIK 2 EM 1.pdf | 31/03/2022, 12:20 | 1465885226 |
LUBRI-FIK 2 EM 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1633624331/03/2022, 12:20Exp. 1465885226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1949195196Primária | 26/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2682265222 | 26/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1465594222 | 28/04/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
194919519626/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária268226522226/05/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
146559422228/04/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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