Dispositivos MédicosCancelado
LUBRIFICANTE ÍNTIMO DERMAFEME
81313639009
Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LUBRIFICANTE ÍNTIMO DERMAFEME
Número de registro
81313639009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351302456202276
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
Bisnaga com 100,0 g
Bisnaga com 25,0 g
Bisnaga com 40,0 g
Bisnaga com 50,0 g
Frasco com 100,0 g
Frasco com 200,0 g e Bisnaga com 200,0 g
Frasco com 25,0 g
Frasco com 40,0 g
Frasco com 50,0 g
Frasnaga com 50,0 g
Sachê (amostra grátis) com 5,0 g
Sachê com 5,0 g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16481741 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DERMAFEME - INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 21/04/2022, 19:19 | 2491073226 |
DERMAFEME - INSTRUÇÃO DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1648174121/04/2022, 19:19Exp. 2491073226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1664113222Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
166411322220/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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