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Dispositivos MédicosAtivo

LUBRIFICANTE ÍNTIMO K-MED ICE

81313639001
Informações Gerais

Nome do produto

LUBRIFICANTE ÍNTIMO K-MED ICE

Número de registro

81313639001

Nome técnico

Lubrificante Intimo

Classe de risco

III

Processo

25351795388201677

Empresa Detentora

Razão social

CIMED INDUSTRIA S.A

CNPJ

02.814.497/0001-07

Fabricante

CIMED INDUSTRIA S.A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • FRASCO CONTENDO 100 G

  • FRASCO CONTENDO 20 G

  • FRASCO CONTENDO 200 G

  • FRASCO CONTENDO 30 G

  • FRASCO CONTENDO 40 G

  • FRASCO CONTENDO 50 G

  • FRASCO CONTENDO 60 G

  • SACHÊ CONTENDO 10 G

  • SACHÊ CONTENDO 5 G

  • SACHÊ CONTENDO 5 G (AMOSTRA GRÁTIS)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso -K-MED ICE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2954175401/05/2025, 14:44Exp. 0589058258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

475966222727/10/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

125733017210/07/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

054280919201/07/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

273629422902/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

241650022012/05/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

113759916002/05/2016

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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