Dispositivos MédicosCancelado
Lucida
10301950075
Registro cancelado em 28/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lucida
Número de registro
10301950075
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351857347202020
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LUCKIT - Lucida, contendo: LUCPST - Pasta de Polimento, LUCFLT - Polidor de Feltro, LUCMDL - Mandril
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15325783 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10301950075 - Lucida - Rev.000.pdf | 23/10/2021, 12:33 | 4186387214 |
10301950075 - Lucida - Rev.000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532578323/10/2021, 12:33Exp. 4186387214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2849393201Primária | 17/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
284939320117/09/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de SCHOBELL INDUSTRIAL LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite