LUMERA
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
LUMERA
Número de registro
80020109001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351193177202043
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Sistema de Fototerapia Lumera - Código: 951CTLS220
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15203911 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Brazian Manual Lumera - PORTUGUES REV01 - 07.2016.pdfabrir na ANVISA | 06/10/2021, 14:12 | 3940061212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0817754206Primária | 08/09/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de MEDLINE PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA.
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite