Dispositivos MédicosAtivo
Lumi-Phos PRO
10033121038
Informações Gerais
Nome do produto
Lumi-Phos PRO
Número de registro
10033121038
Classe de risco
I
Processo
25351466677202271
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 135 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18164018 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Lumi-phos PRO.pdf | 21/11/2022, 20:05 | 4963853221 |
Instrução de Uso_Lumi-phos PRO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1816401821/11/2022, 20:05Exp. 4963853221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4855354229Primária | 21/11/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
485535422921/11/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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