Dispositivos MédicosAtivo

LUMIDAN™

80082129002

Informações Gerais

Nome do produto

LUMIDAN™

Número de registro

80082129002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351573210201214

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0820725129Primária	25/03/2013	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

082072512925/03/2013

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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