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Dispositivos MédicosAtivo

Luminis FIA CK-MB

80474870168
Informações Gerais

Nome do produto

Luminis FIA CK-MB

Número de registro

80474870168

Classe de risco

III

Processo

25351098583202516

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/09/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Caixa com 20 unidades de placa teste, 20 unidades de solução tampão contendo 200 µL e 1 chip de identificação.

  • Caixa com 25 unidades de placa teste, 25 unidades de solução tampão contendo 200 µL e 1 chip de identificação.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU - Luminis FIA CK-MB - 001.26.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3897648616/07/2026, 18:01Exp. 0704816261
IU - Luminis FIA CK-MB - 003.25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3723697428/04/2026, 13:45Exp. 0410430269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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