Dispositivos MédicosCancelado
LUMIQUEST
10009010179
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LUMIQUEST
Número de registro
10009010179
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351088254201054
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16614070 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Lumiquest.pdf | 11/05/2022, 18:27 | 2710377225 |
Lumiquest.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1661407011/05/2022, 18:27Exp. 2710377225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 116243108Primária | 13/09/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0004597157 | 04/05/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
11624310813/09/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária000459715704/05/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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