Dispositivos MédicosCancelado
LumiraDx INR Test
81327670114
Registro cancelado em 27/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LumiraDx INR Test
Número de registro
81327670114
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351709467201988
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
12 unidades de LumiraDx INR Test
48 unidades de LumiraDx INR Test
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13841006 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INR TEST.pdf | 11/03/2021, 13:59 | 0952925214 |
INR TEST.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1384100611/03/2021, 13:59Exp. 0952925214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3403592193Primária | 20/07/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
340359219320/07/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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