Dispositivos MédicosCancelado
LumiraDx Platform
81327670113
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LumiraDx Platform
Número de registro
81327670113
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351717491201991
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(6)
01 - LumiraDx Barcode Scanner
01 - LumiraDx Barcode Scanner Cradle
01 - LumiraDx Connect Hub
01 - LumiraDx Desktop Stand
01 - LumiraDx Platform
01 - LumiraDx USB Memory Stick
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13829782 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DE INSTRUÇÕES.pdf | 09/03/2021, 21:26 | 0926426214 |
MANUAL DE INSTRUÇÕES.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1382978209/03/2021, 21:26Exp. 0926426214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3436152199Primária | 22/06/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
343615219922/06/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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