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Dispositivos MédicosCancelado

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

81327670120

Registro cancelado em 27/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

Número de registro

81327670120

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351162473202001

Empresa Detentora

Fabricante

LUMIRADX UK LTD

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1542 dias18/01/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 12 unidades de LumiraDx SARS-COV-2 Ag Test, 01 frascos com 2 ml de tampão de extração, 12conta gotas

  • 24 unidades de LumiraDx SARS-COV-2 Ag Test, 01 frascos com 2 ml de tampão de extração, 24conta gotas

  • 48 unidades de LumiraDx SARS-COV-2 Ag Test, 01 frascos com 2 ml de tampão de extração, 48contas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LUMIRADx SARS-CoV-2 Ag Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1382589109/03/2021, 16:51Exp. 0923110216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

459606822212/12/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

358043721804/10/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

046342821422/02/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

847191821424/01/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado indeferimento

344793520018/01/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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