Dispositivos MédicosCancelado
LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Quality Controls
81327670129
Registro cancelado em 27/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Quality Controls
Número de registro
81327670129
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351078934202211
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(3)
2 x frascos de 0,5ml de Controle Negativo SARS-CoV-2 & Flu A/B
2 x frascos de 0,5ml do Controle Positivo SARS-CoV-2 & Flu A/B
40 Pipetas de transferência (20µl).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16473312 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 12 - INSTRUÇÃO DE USO - PORTUGUÊS.pdf | 20/04/2022, 15:20 | 2478889226 |
12 - INSTRUÇÃO DE USO - PORTUGUÊS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1647331220/04/2022, 15:20Exp. 2478889226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0556328223Primária | 04/04/2022 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
055632822304/04/2022
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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