Dispositivos MédicosCancelado
LUMIRATEK AFP - CASSETE
81327670048
Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LUMIRATEK AFP - CASSETE
Número de registro
81327670048
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351306735201695
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
1 UNIDADE DE LUMIRATEK AFP - CASSETE
10 UNIDADES DE LUMIRATEK AFP – CASSETE
25 UNIDADES DE LUMIRATEK AFP - CASSETE
5 UNIDADES DE LUMIRATEK AFP – CASSETE
50 UNIDADES DE LUMIRATEK AFP – CASSETE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13842683 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AFP.pdf | 11/03/2021, 16:14 | 0954941217 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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