Dispositivos MédicosAtivo
LUMIRATEK COVID-19 Ag
81327670116
Informações Gerais
Nome do produto
LUMIRATEK COVID-19 Ag
Número de registro
81327670116
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351268442202054
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
CAIXA COM 10 UNIDADES
CAIXA COM 20 UNIDADES
CAIXA COM 25 UNIDADES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13825390 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LUMIRATEK COVID-19 Ag.pdf | 09/03/2021, 15:45 | 0922537216 |
LUMIRATEK COVID-19 Ag.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1382539009/03/2021, 15:45Exp. 0922537216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3639711203Primária | 01/12/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
363971120301/12/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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