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Dispositivos MédicosAtivo

LUMIRATEK COVID-19 (IgG/IgM)

81327670112
Informações Gerais

Nome do produto

LUMIRATEK COVID-19 (IgG/IgM)

Número de registro

81327670112

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351197132202048

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/03/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 1 CAIXA COM 10 UNIDADES DE LUMIRATEK COVID-19 (IgG/IgM) - 10 contas gotas -01 solução tampão – 2Ml

  • 1 CAIXA COM 20 UNIDADES DE LUMIRATEK COVID-19 (IgG/IgM) - 20 contas gotas -01 solução tampão – 2Ml

  • 1 CAIXA COM 25 UNIDADES DE LUMIRATEK COVID-19 (IgG/IgM) - 25 contas gotas -01 solução tampão – 2Ml

  • 1 CAIXA COM 50 UNIDADES DE LUMIRATEK COVID-19 (IgG/IgM) - 50 contas gotas -01 solução tampão – 2Ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

LUMIRATEK COVID-19 (IgG-IgM) S .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1382534409/03/2021, 15:40Exp. 0922467218
LUMIRATEK COVID-19 (IgG-IgM).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1382534509/03/2021, 15:40Exp. 0922467218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

265560920010/08/2020

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

092275420706/04/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

083059120926/03/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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