Dispositivos MédicosCancelado

LUMIRATEK LYSE-DIFF

81327670017

Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LUMIRATEK LYSE-DIFF

Número de registro

81327670017

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351187392201642

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

HUNGRIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1878 dias05/09/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13866067	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	LUMIRATEK LYSE - DIFF.pdf	16/03/2021, 14:23	1021342211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1386606716/03/2021, 14:23Exp. 1021342211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de DNEDX COMERCIO E SERVICOS PARA PRODUTOS DA SAUDE LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite