Dispositivos MédicosCancelado
Lumiratek Reader
81327670108
Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lumiratek Reader
Número de registro
81327670108
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351293308201958
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Analisador Lumiratek Reader
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13841313 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LUMIRATEK READER.pdf | 11/03/2021, 14:20 | 0953529215 |
LUMIRATEK READER.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1384131311/03/2021, 14:20Exp. 0953529215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0445503197Primária | 26/08/2019 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
044550319726/08/2019
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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