Dispositivos MédicosAtivo
LUOFUCON® Curativo Pós-Operatório de Silicone
81333819001
Informações Gerais
Nome do produto
LUOFUCON® Curativo Pós-Operatório de Silicone
Número de registro
81333819001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351841447202115
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
OP080060A
OP100090A
OP100100A
OP150090A
OP150100A
OP175150A
OP200100A
OP250100A
OP250200A
OP300100A
OP350100A
OP500200A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20854414 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_LUOFUCON_ Curativo Pós-Operatório de Silicone.pdf | 29/08/2023, 18:07 | 0917580231 |
IFU_LUOFUCON_ Curativo Pós-Operatório de Silicone.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2085441429/08/2023, 18:07Exp. 0917580231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0126483214Primária | 14/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
012648321414/01/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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