Dispositivos MédicosAtivo
LUSTRE PASTE
80384720034
Informações Gerais
Nome do produto
LUSTRE PASTE
Número de registro
80384720034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351509273201604
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(27)
876400 - Refresh Liquid.
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876421
876422
876423
877078
877088
Acessórios: 876220 - Diluting Liquid
GC Initial IQ Lustre Pastes NF Gum Shades: 876415
GC Initial IQ Lustre Pastes NF: 876401
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15368677 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80384720034 - LUSTRE PASTE.pdf | 28/10/2021, 12:29 | 4263789211 |
80384720034 - LUSTRE PASTE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536867728/10/2021, 12:29Exp. 4263789211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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