Dispositivos MédicosAtivo
LUVA KOLPLAST
10237619013
Informações Gerais
Nome do produto
LUVA KOLPLAST
Número de registro
10237619013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351588507201374
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15326095 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_10237619013 (Solicita_ANVISA).pdf | 23/10/2021, 20:23 | 4189889211 |
INSTRUÇÕES DE USO_10237619013 (Solicita_ANVISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532609523/10/2021, 20:23Exp. 4189889211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0842428134Primária | 21/10/2013 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
084242813421/10/2013
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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