Dispositivos MédicosAtivo
LUVA KOLPLAST
10237619018
Informações Gerais
Nome do produto
LUVA KOLPLAST
Número de registro
10237619018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351339756201400
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LUVA KOLPLAST
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15326097 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_10237619018 (Solicita_ANVISA).pdf | 23/10/2021, 20:26 | 4189890219 |
INSTRUÇÕES DE USO_10237619018 (Solicita_ANVISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532609723/10/2021, 20:26Exp. 4189890219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0467573148Primária | 01/09/2014 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
046757314801/09/2014
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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