Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Luvas Cirurgicas ABL
Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351236688202571).
Nome do produto
Luvas Cirurgicas ABL
Número de registro
81788089026
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351455255202271
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
Luvas Cirúrgicas Látex com pó ABL – Tamanho 6,5
Luvas Cirúrgicas Látex com pó ABL – Tamanho 7
Luvas Cirúrgicas Látex com pó ABL – Tamanho 7,5
Luvas Cirúrgicas Látex com pó ABL – Tamanho 8
Luvas Cirúrgicas Látex com pó ABL – Tamanho 8.5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18963199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LUVA CIRURGICA_8188089026..pdf | 17/02/2023, 18:33 | 0169921239 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4835744228Primária | 07/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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