Dispositivos MédicosCancelado
LYMPHA PRESS
80153030036
Registro cancelado em 15/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LYMPHA PRESS
Número de registro
80153030036
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351012127201038
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(4)
LYMPHA PRESS MINI - 201AT
LYMPHA PRESS MINI 201ET
LYMPHA PRESS OPTIMAL GRADIENT - 1201AP
LYMPHA PRESS OPTIMAL GRADIENT -1201EP.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0745228154 | 20/10/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 221478114 | 25/04/2011 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 016159104Primária | 07/02/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
074522815420/10/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
22147811425/04/2011
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
01615910407/02/2011
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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