Dispositivos MédicosAtivo
LYNAX pH
81085139001
Informações Gerais
Nome do produto
LYNAX pH
Número de registro
81085139001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351212936201860
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Cartucho com 1 bisnaga de 30g de gel + 10 aplicadores descartáveis
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28910264 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_LYNAX PH.pdf | 27/03/2025, 20:13 | 0422204251 |
INSTRUÇÕES DE USO_LYNAX PH.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2891026427/03/2025, 20:13Exp. 0422204251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2063485194 | 09/09/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0299726186Primária | 12/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
206348519409/09/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
029972618612/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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