Dispositivos MédicosAtivo
M-SCOPE
82075150006
Informações Gerais
Nome do produto
M-SCOPE
Número de registro
82075150006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351529351202343
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
P025.1000M-SCOPE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20904876 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO_ M-SCOPE_V01.pdf | 04/09/2023, 12:15 | 0937741230 |
INSTRUÇÃO DE USO_ M-SCOPE_V01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2090487604/09/2023, 12:15Exp. 0937741230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0854722238Primária | 04/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
085472223804/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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