elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Maca

82063900002
Informações Gerais

Nome do produto

Maca

Número de registro

82063900002

Nome técnico

Maca hospitalar

Classe de risco

I

Processo

25351316785202032

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • FR-B1

    Maca Bi Articulada

  • FR-I1

    Maca Incubadora

  • FR-M1

    Maca Ressonância Magnética.

  • FR-P2

    Maca Padiola Dobrável

  • FR-R1

    Maca Retrátil

  • FR-R2

    Maca retrátil

  • FR-S1

    Maca Standard

  • FR-S2

    – Maca Ambulatorial

  • FR-X1

    Maca Pantográfica

Instruções de Uso e Arquivos(8)

MANUAL ACESSÓRIOS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338239211/12/2020, 17:34Exp. 4389130200
MANUAL FR B1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338239311/12/2020, 17:34Exp. 4389130200
MANUAL FR I1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338239411/12/2020, 17:34Exp. 4389130200
MANUAL FR M1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338239511/12/2020, 17:34Exp. 4389130200
MANUAL FR P2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338239611/12/2020, 17:34Exp. 4389130200
MANUAL FR R1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338239711/12/2020, 17:34Exp. 4389130200
MANUAL FR S1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338239811/12/2020, 17:34Exp. 4389130200
MANUAL FR X1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338239911/12/2020, 17:34Exp. 4389130200

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

431378520710/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

427539520310/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

374153120029/10/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
044635421411/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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