Dispositivos MédicosCancelado
MAGLUMI IGF-I (CLIA)
10300390553
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAGLUMI IGF-I (CLIA)
Número de registro
10300390553
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351250183201971
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
100 testes
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15349821 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAGLUMI IGF-I (CLIA) - 10300390553.pdf | 26/10/2021, 19:36 | 4236208211 |
MAGLUMI IGF-I (CLIA) - 10300390553.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534982126/10/2021, 19:36Exp. 4236208211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3816409214 | 07/10/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
381640921407/10/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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