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Dispositivos MédicosCancelado

MAGLUMI IGF-I (CLIA)

80213250705

Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI IGF-I (CLIA)

Número de registro

80213250705

Classe de risco

II

Processo

25351478436201716

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1445 dias13/11/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 100 testes

  • 50 testes

Documentos Técnicos(1)

047205518513/08/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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