Dispositivos MédicosCancelado
MAGLUMI Intact PTH (CLIA)
10300390398
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAGLUMI Intact PTH (CLIA)
Número de registro
10300390398
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351775875201847
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
EMBALAGEM PARA 100 TESTES
EMBALAGEM PARA 50 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15351562 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAGLUMI Intact PTH (CLIA) - 10300390398.pdf | 26/10/2021, 20:49 | 4237212211 |
MAGLUMI Intact PTH (CLIA) - 10300390398.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535156226/10/2021, 20:49Exp. 4237212211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3818796215 | 07/10/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
381879621507/10/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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