Dispositivos MédicosCancelado
MAGLUMI Renina Direta (CLIA)
10300390539
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAGLUMI Renina Direta (CLIA)
Número de registro
10300390539
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351250117201900
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
100 determinações
50 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15349990 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAGLUMI Renina Direta (CLIA) - 10300390539.pdf | 26/10/2021, 19:44 | 4236311216 |
MAGLUMI Renina Direta (CLIA) - 10300390539.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534999026/10/2021, 19:44Exp. 4236311216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3819255211 | 14/10/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
381925521114/10/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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