Dispositivos MédicosCancelado
MAGLUMI REV T3 (CLIA)
10300390544
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAGLUMI REV T3 (CLIA)
Número de registro
10300390544
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351250145201919
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
100 testes
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15349899 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAGLUMI REV T3 (CLIA) - 10300390544.pdf | 26/10/2021, 19:39 | 4236223210 |
MAGLUMI REV T3 (CLIA) - 10300390544.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534989926/10/2021, 19:39Exp. 4236223210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3689106211 | 23/09/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
368910621123/09/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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