Dispositivos MédicosAtivo
MAGNUM
81979139002
Informações Gerais
Nome do produto
MAGNUM
Número de registro
81979139002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351416703202211
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
MAGNUM 2500
MAGNUM 3500 PRO
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21979341 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Port Manual Magnum 2500 Rev. 1 de 07.05.2019.en.pt.pdf | 19/12/2023, 19:04 | 1444712233 |
| T21979342 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Port Manual Magnum 3500 Rev 2 de 09.04.2020.en.pt.pdf | 19/12/2023, 19:04 | 1444712233 |
Port Manual Magnum 2500 Rev. 1 de 07.05.2019.en.pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2197934119/12/2023, 19:04Exp. 1444712233
Port Manual Magnum 3500 Rev 2 de 09.04.2020.en.pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2197934219/12/2023, 19:04Exp. 1444712233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4766190229Primária | 28/11/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
476619022928/11/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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