Dispositivos MédicosCancelado
MAGPIX®
80279420056
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAGPIX®
Número de registro
80279420056
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351442269201929
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MAGPIX® - xPONENT 4.2 para MAGPIX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15276096 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU.pdf | 18/10/2021, 15:42 | 4115518219 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3108548212 | 12/08/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2953906214 | 05/08/2021 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Não anuído |
310854821212/08/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
295390621405/08/2021
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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