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Dispositivos MédicosAtivo

MagVenture

80117580341
Informações Gerais

Nome do produto

MagVenture

Número de registro

80117580341

Processo

25351028808201506

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • MagPro R20 - 9016E0861

  • MagPro R20+: 9016E0881

  • MagPro R30

  • MagPro R30 com MagOption

  • MagPro X100

  • MagPro X100 com MagOption

Instruções de Uso e Arquivos(9)

500-0652 Isolation Transformer User Guide BR-edition 2.1 (1).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4020998503/09/2026, 11:37Exp. 0915000261
500-0996 MagPro Family BR-edition rev. 6.5 (1).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4020998403/09/2026, 11:37Exp. 0915000261
500-6019 Cool-Coil system BR-edition 9.2.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4020998303/09/2026, 11:37Exp. 0915000261
501-2185 MagPro R20 Family Instructions for use BR-edition rev. 5.5 (1).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4020998203/09/2026, 11:37Exp. 0915000261
501-2183 MagPro R20 User Guide BR-edition 3.0.3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2044959320/07/2023, 19:01Exp. 0753714230
500-6019 Cool Coil System BR-edition 9.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2044959220/07/2023, 19:01Exp. 0753714230
500-3493 MagPro R20+ User Guide BR-edition 3.0.3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2044959120/07/2023, 19:01Exp. 0753714230
500-0995 MagPro Family BR-edition 5.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2044959020/07/2023, 19:01Exp. 0753714230
500-0652 Isolation Transformer User Guide BR-edition 2.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2044958820/07/2023, 19:01Exp. 0753714230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(12)

445481121722/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

445481521022/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

445482321122/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

233194516324/04/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

004297715506/04/2015

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
232522519101/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

232522919401/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

232524119301/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

232524319001/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

232535719601/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

232522319528/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

232535319328/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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