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Dispositivos MédicosCancelado

MALÁRIA Pf/Pan RAPID TEST

80638720098

Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MALÁRIA Pf/Pan RAPID TEST

Número de registro

80638720098

Nome técnico

PLASMODIUM

Classe de risco

IV

Processo

25351407713201889

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 711 dias08/10/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(33)

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x40

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x60

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x80

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x70

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x90

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x100

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x30

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x50

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x10

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x25

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x20

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • R2-

    Solução tampão –1x5mL

  • Kit para 10 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x10

  • Kit para 100 testes:R1-Dispositivo de teste – 1 x100

  • Kit para 20 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x20

  • Kit para 25 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x25

  • Kit para 30 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x30

  • Kit para 40 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x40

  • Kit para 50 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x50

  • Kit para 60 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x60

  • Kit para 70 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x70

  • Kit para 80 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x80

  • Kit para 90 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Malária Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1544190709/11/2021, 16:46Exp. 4429956219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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