Dispositivos MédicosCancelado
MammoGRIP
82036520031
Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MammoGRIP
Número de registro
82036520031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351579142202341
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
MODELO 1 – MammoGRIP - COR: BRANCA - 1 UNIDADE DO FRASCO COM PUMP DE 200mL – CÓDIGO: 1240000017809
MODELO 2 - MammoGRIP - COR: BRANCA - CAIXA COM 12 UNIDADE - CÓDIGO: 11240000017806
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21036016 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_MammoGRIP.pdf | 18/09/2023, 19:26 | 0990107230 |
Instrução de Uso_MammoGRIP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2103601618/09/2023, 19:26Exp. 0990107230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0938510231Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
093851023118/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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