Dispositivos MédicosCancelado

MANDIFOLD FBMFARMA

80249290102

Registro cancelado em 20/02/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MANDIFOLD FBMFARMA

Número de registro

80249290102

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351733689201164

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3592 dias26/12/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
378899117Primária	26/12/2011	MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

37889911726/12/2011

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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