Dispositivos MédicosCancelado
MANGUITO MAICUFF
80151490041
Registro cancelado em 27/06/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MANGUITO MAICUFF
Número de registro
80151490041
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351633449201253
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(52)
M5111
M5112
M5113
M5114
M5114L
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M5647.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0264794130 | 22/07/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
026479413022/07/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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