Dispositivos MédicosCancelado
MANGUITO NIBP
80787710002
Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MANGUITO NIBP
Número de registro
80787710002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351704838201192
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(24)
U1869D
U1869ND
U1869NS
U1869S
U1880D
U1880ND
U1880NS
U1880S
U1881D
U1881ND
U1881NS
U1881S
U1882D
U1882ND
U1882NS
U1882S
U1883D
U1883ND
U1883NS
U1883S
U1884D
U1884ND
U1884NS
U1884S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16461507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80787710002 - Manual do Usuário - MANGUITO NIBP.pdf | 19/04/2022, 15:12 | 2465891227 |
80787710002 - Manual do Usuário - MANGUITO NIBP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1646150719/04/2022, 15:12Exp. 2465891227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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