Dispositivos MédicosAtivo
MANIFOLD
10210419012
Informações Gerais
Nome do produto
MANIFOLD
Número de registro
10210419012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351065721202220
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(7)
OM-MF03-
OM-MF03-500F
OM-MF03-500N
OM-MF04-250F
OM-MF04-250N
OM-MF04-500F
OM-MF04-500N
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21452580 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU MANIFOLD.pdf | 30/10/2023, 11:45 | 1185125230 |
IFU MANIFOLD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2145258030/10/2023, 11:45Exp. 1185125230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0480987224Primária | 10/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
048098722410/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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