Dispositivos MédicosAtivo
MANIFOLD
10350539022
Informações Gerais
Nome do produto
MANIFOLD
Número de registro
10350539022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351641489202310
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
DPT1120MNTA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21516935 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU.docx | 06/11/2023, 14:04 | 1215366230 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1037680235Primária | 16/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
103768023516/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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