Dispositivos MédicosAtivo
Manifold
80137019010
Informações Gerais
Nome do produto
Manifold
Número de registro
80137019010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351688370202068
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
04 vias 02 torneiras (AM0201, AM0202, AM0209, AM0210)
05 vias 03 torneiras (AM0301, AM0302, AM0303, AM0303A, AM0307, AM0308, AM0309, AM0310)
06 vias 04 torneiras (AM0401, AM0402).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27044271 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 02/12/2024, 18:27 | 1645457249 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2704427102/12/2024, 18:27Exp. 1645457249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4480401206Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0770241218 | 04/03/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
448040120623/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária077024121804/03/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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