Dispositivos MédicosAtivo
MANIFOLD
80174309002
Informações Gerais
Nome do produto
MANIFOLD
Número de registro
80174309002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351260780201318
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
LPJD2
LPJD3
LPJD4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13528399 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Manifold 80174309002.pdf | 13/01/2021, 18:19 | 0166324213 |
Instruções de Uso_Manifold 80174309002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1352839913/01/2021, 18:19Exp. 0166324213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0325703147 | 20/10/2014 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
| 0899671147 | 20/10/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
032570314720/10/2014
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
089967114720/10/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de VALFLUX COMERCIO DE MATERIAIS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite