Dispositivos MédicosAtivo
MANIFOLD
80174309016
Informações Gerais
Nome do produto
MANIFOLD
Número de registro
80174309016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351264947202121
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
AM0201
AM0301
AM0401
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14409525 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - MANIFOLD - 80174309016.pdf | 07/06/2021, 20:03 | 2199056210 |
Instruções de Uso - MANIFOLD - 80174309016.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1440952507/06/2021, 20:03Exp. 2199056210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1230627214Primária | 15/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
123062721415/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VALFLUX COMERCIO DE MATERIAIS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite