Dispositivos MédicosAtivo
MANIFOLD
80174309019
Informações Gerais
Nome do produto
MANIFOLD
Número de registro
80174309019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351395017202118
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
YM-MF-50BO3B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14422385 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso MANIFOLD - 80174309019.pdf | 09/06/2021, 14:07 | 2226634215 |
Instruções de Uso MANIFOLD - 80174309019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1442238509/06/2021, 14:07Exp. 2226634215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1626905215Primária | 06/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
162690521506/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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