Dispositivos MédicosCancelado

MANIFOLD

80249290106

Registro cancelado em 20/02/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MANIFOLD

Número de registro

80249290106

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351733668201108

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3592 dias26/12/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
378348111Primária	26/12/2011	MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

37834811126/12/2011

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de FBM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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