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Dispositivos MédicosAtivo

MANIFOLD

80299740001
Informações Gerais

Nome do produto

MANIFOLD

Número de registro

80299740001

Classe de risco

II

Processo

25351405445201941

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Mod. M-02 - 500PSI. 2 ports, right off

  • Mod. M-02 500PSI, 2 ports, right on

  • Mod. M-03 - 500PSI, 3 ports, right off

  • Mod. M-03 500PSI, 3 ports, right on

  • Mod. MS 500PSI, 3 ports, left off

  • Mod. MS 500PSI, 3 ports, right off

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrucoes_Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2098701113/09/2023, 14:52Exp. 0971862231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

077683023604/09/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

062067519118/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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