Dispositivos MédicosAtivo
Manifold
81231559016
Informações Gerais
Nome do produto
Manifold
Número de registro
81231559016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351595787202169
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
BM-MF1-OFF
BM-MF1-ON
BM-MF2-OFF
BM-MF2-ON
BM-MF3-OFF
BM-MF3-ON
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27752114 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81231559016_Manifold.pdf | 16/01/2025, 19:06 | 0067813259 |
81231559016_Manifold.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2775211416/01/2025, 19:06Exp. 0067813259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2226929211Primária | 17/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
222692921117/06/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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