Dispositivos MédicosAtivo
Manifold
81667100025
Informações Gerais
Nome do produto
Manifold
Número de registro
81667100025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351389147201905
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Modelo DP-T-3
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33763332 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_81667100025.pdf | 30/10/2025, 17:50 | 1441672257 |
Instruções de Uso_81667100025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3376333230/10/2025, 17:50Exp. 1441672257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0596245195Primária | 23/09/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
059624519523/09/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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